DFM和SERS技術(shù)在獼猴桃致病菌的應(yīng)用分享

發(fā)布人：發(fā)布時間：2023-10-12 文字：大中小

暗場顯微成像技術(shù)（DFM）和表面增強的拉曼光譜（SERS）和新興的分析技術(shù), 已廣泛應(yīng)用于化學(xué)檢測和生物傳感的快速診斷分析。近期，卓立漢光集團拜訪合肥工業(yè)大學(xué)食品與生物工程學(xué)院劉洪林教授課題組，課題組基于DFM和SERS這兩個關(guān)鍵技術(shù)在獼猴桃軟腐病致病菌屬鑒定方面開展了相關(guān)研究工作。
該研究成果以“Early warning of Diaporthe infection in kiwifruit soft rot by plasmonic dimer-enhanced Raman spectroscopy”為題發(fā)表在Iscience期刊中（https://doi.org/10.1016/j.isci.2022.105650）。

獼猴桃（Kiwifruit）富含充足的維生素C，具有抗氧化特性，受到廣泛關(guān)注。然而，其易受真菌病原體的侵害，在生長和儲存階段導(dǎo)致軟腐病，致使嚴重經(jīng)濟損失。擬莖點霉菌屬是一種常見的軟腐病致病菌屬。迄今為止，對這類致病菌的研究較少，亟需開發(fā)一種方便、快速、敏感的早期預(yù)警或診斷方法。
近日，研究團隊篩選了一對致病菌屬水平的特異性引物，并基于此基礎(chǔ)開發(fā)了一種超靈敏的SERS檢測方法，用于早期獼猴桃中擬莖點霉菌屬的特異性檢測。采用RGBtoHSI算法輔助DFM成像實驗調(diào)節(jié)引物修飾密度，促進靶點誘導(dǎo)的金顆粒二聚化形成，在感染24h后即可實現(xiàn)陽性報告。與傳統(tǒng)PCR法相比，該新型SERS方法對擬莖點霉菌屬具有良好的特異性和超敏感性，為獼猴桃軟腐病病原菌感染的早期預(yù)警提供了良好的檢測技術(shù)手段。

圖1. 擬莖點霉菌屬的引物篩選

從NCBI GenBank數(shù)據(jù)庫中獲得靶點目的基因核苷酸序列，通過DNAMAN比對確定擬莖點霉菌屬的保守區(qū)和可變區(qū)，用于引物設(shè)計。研究團隊設(shè)計了一條檢測引物(P1)；一條兼并引物(P2)。特異性引物可以從四株擬莖點霉菌屬中擴增出一條清晰的條帶，而其他屬的12種真菌在相同條件下沒有擴增，證實了引物的特異性。

圖2. 擬莖點霉菌屬引物協(xié)助金顆粒二聚化助力等離子體SERS和DFM信號的增強

P1和P2兩個引物探針可以與目標物互補配對，錨定在金顆粒表面形成等離子體納米探針。利用P1和P2兩個引物探針縮短目標片段的長度，目標鏈在退火過程中與引物探針雜交形成Y型雙鏈，促使金顆粒二聚化，便于后續(xù)DFM成像和SERS檢測。

圖3. DFM表征金顆粒二聚化組裝過程

為了提高分類和定量分析的準確性，研究團隊首先利用DFM優(yōu)化了修飾在金顆粒表面引物探針的濃度，其原理主要是不同的等離子體納米探針聚集狀態(tài)在DFM下顯示出不同的顏色。由于局域表面等離子體共振耦合效應(yīng)，綠點和黃點代表金顆粒單個納米探針和金顆粒二聚體，橙點和紅點則是更大的成簇聚集體。研究團隊發(fā)現(xiàn)在引物探針比例合適的條件下，待檢目標物誘導(dǎo)的聚集更傾向于金顆粒二聚體而不是大的成簇聚集體，即DFM觀察到的黃點較多，紅點較少。隨后采用RGBtoHSI算法對DFM成像納米探針的簇類型進行區(qū)分和統(tǒng)計。根據(jù)分類的結(jié)果，用小矩形重新繪制斑點，繪制圖像與原始DFM圖像一致，說明了算法的可行性。

圖5. 植物病原菌基因組DNA的雙盲檢測

接下來，研究團隊利用SERS探究金顆粒二聚體組裝過程。1326 cm−1波長處SERS信號的增強，表明隨著待測目標濃度的增加，金顆粒二聚體增加，該結(jié)果與上述DFM成像的納米探針聚集狀態(tài)相匹配。提取獼猴桃軟腐病十八種已知病原體的基因組DNA進行雙盲測試，檢測結(jié)果與預(yù)先標記一致，表明SERS檢測在實際應(yīng)用中基因組DNA進行分析的特異性和可行性。

圖6. 真正感染獼猴桃軟腐病的預(yù)警

*后，研究人員探究了SERS方法檢測病原體感染獼猴桃的適用性和敏感性。收集不同時間點的感染組織，提取基因組DNA，進行SERS檢測。與PCR法相比較，感染24 h后，感染組產(chǎn)生的SERS信號明顯高于對照組。這些結(jié)果都表明SERS檢測法比PCR法更敏感，可以在沒有明顯癥狀的情況下診斷患病的獼猴桃，更適合用于獼猴桃軟腐病感染的早期預(yù)警。

獼猴桃軟腐病致病菌屬鑒定實驗手冊流程圖

此外，研究團隊還凝練了獼猴桃軟腐病致病菌屬鑒定實驗手冊。該實驗手冊中詳細介紹了如何篩選擬莖點霉菌屬的保守區(qū)域，并設(shè)計合適的納米探針。傳統(tǒng)的檢測方法，例如基于病原體特征的表觀分析，病理檢測和聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)方法，它們要么耗時長，要么靈敏度低，不適合實際的應(yīng)用。通過DFM對不同金顆粒聚集狀態(tài)進行分類；利用SERS對樣品進行檢測具有方便、快速和靈敏度高的優(yōu)勢。首先，利用MEGA7篩選擬莖點霉菌屬的保守序列，設(shè)計引物互補序列構(gòu)建納米探針；隨后，利用DFM技術(shù)分別對金顆粒的聚集狀態(tài)進行分類和信號觀察。同時，利用Fiji-ImageJ 2軟件代碼轉(zhuǎn)換實現(xiàn)DFM圖像的批量處理。*后，利用便攜式拉曼光譜儀實現(xiàn)了對擬莖點霉菌屬不同種屬的快速檢測。
文章鏈接：https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2666166723003064?via%3Dihub

綜上所述，一方面，基于DFM技術(shù)研究團隊開發(fā)了一種無“系繩”連接的單分子偶極與單個金顆粒之間的PRET納米尺模型，在活細胞受體蛋白分子水平上測量了位點間分離距離和蛋白質(zhì)互作。該新型納米尺具有抗自淬滅和光漂白的穩(wěn)定性，在觀察單分子事件方面具有獨特的優(yōu)勢，為納米尺度距離測量增添了新的替代工具，在未來食品與生物工程領(lǐng)域的生物標志物檢測和靶標鑒定方面具有重要的科學(xué)意義。另一方面，基于DFM和SRES技術(shù)，開發(fā)了一種等離子體二聚化SERS檢測方法，能夠在獼猴桃感染軟腐病的早期24小時內(nèi)檢出致病菌。通過DFM和RGBtoHSI算法輔助優(yōu)化了引物探針的比例，提高了SERS檢測的靈敏度。在獼猴桃病原體感染早期預(yù)警和現(xiàn)場管理決策方面具有較大的應(yīng)用前景。

合肥工業(yè)大學(xué)劉洪林課題組簡介

劉洪林，博士，教授，博士生導(dǎo)師，黃山學(xué)者，國家**青年科學(xué)基金獲得者，國家重點研發(fā)計劃項目首席科學(xué)家。入選合肥市高層次人才、安徽省級領(lǐng)軍人才。獲得中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)理學(xué)學(xué)士和工學(xué)博士學(xué)位。主要從事食品安全領(lǐng)域的化學(xué)與生物傳感分析、食品質(zhì)量安全評價與監(jiān)控技術(shù)研究。
已主持國家重點研發(fā)計劃、國家**青年科學(xué)基金、省重點研發(fā)計劃等項目10余項。已在Nature Commun.、J. Am. Chem. Soc.、Anal. Chem.、Food Chem.、LWT等雜志發(fā)表論文50余篇，入選全球Top 1%“ESI”高引論文，獲得安徽省自然科學(xué)論文一等獎、安徽省自然科學(xué)獎一等獎等獎勵。

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